Oramorph 20 mg/ml oralne kapi, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oramorph 20 mg/ml oralne kapi, otopina

l. molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a., strada statale 67, fraz. granatieri, scandicci, firenza, italija - morfinsulfat - oralne kapi, otopina - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 20 mg morfinsulfata

Novistig 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novistig 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml otopina za injekciju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - glikopironij bromid neostigminijev metilsulfat - otopina za injekciju - 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 0,5 mg glikopironijevog bromida i 2,5 mg neostigminijevog metilsulfata

Phelinun Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastična sredstva - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

DEXAMETHASONNEOMYCIN GALENIKA 1 mg/1 mL+ 3.5 mg/1 mL kapi za  uši/oči, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dexamethasonneomycin galenika 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml kapi za uši/oči, rastvor

galenika d.o.o. - дексаметазон, neomicin - kapi za uši/oči, rastvor - 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml - 1 ml kapi za uši/oči, rastvora sadrži 1,0 mg deksametazon fosfata (u obliku deksametazonnatrijum fosfata) + 3,5 mg neomicina (u obliku neomicinsulfata)

SINODERM N 0.25 mg/1 g+ 3.3 mg/1 g mast Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sinoderm n 0.25 mg/1 g+ 3.3 mg/1 g mast

galenika d.o.o. - fluocinolon acetonid, neomicin - mast - 0.25 mg/1 g+ 3.3 mg/1 g - 1 g masti sadrži: 0,25 mg fluocinolon acetonida i 3,30 mg neomicina (u obliku neomicinsulfata)

ENBECIN 3300 i.j./1 g+ 500 i.j./1 g mast za oči Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

enbecin 3300 i.j./1 g+ 500 i.j./1 g mast za oči

galenika d.o.o. - бацитрацин, neomicin - mast za oči - 3300 i.j./1 g+ 500 i.j./1 g - 1 g masti za oči sadrži: 3300 i.j. neomicina (u obliku neomicinsulfata) i 500 i.j. bacitracina

Velcade Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - velcade kao monoterapija ili u kombinaciji s pegiliranim liposomalnim doksorubicinom ili deksametazon je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s progresivnim multiplog mijeloma koji su primili najmanje 1 prethodne terapije i koji su prošli ili su neprikladan za hematopoetskih matičnih stanica. Велкейда u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s дексаметазон, deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозную kemoterapiju s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Велкейд u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno liječenih liječenje limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Unituxin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - unituxin je indiciran za liječenje visokorizičnih neuroblastoma u bolesnika u dobi od 12 mjeseci do 17 godina, koji su prethodno primili kemoterapije i postići barem djelomičan odgovor, a zatim mijeloablativnu terapiju i transplantacija autolognih matičnih stanica transplantacije (asct). daju se u kombinaciji s faktorom stimuliranja kolonije granulocita i makrofaga (gm-csf), interleukin-2 (il-2) i izotretinoin.

NEOMAY Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

neomay

laboratorios maymó, s.a., via augusta 302, 08017 barcelona, Španjolska - neomicin (u obliku neomicinsulfata) - prašak za uporabu u pitkoj vodi/mliječnoj zamjenici - antimikrobni proizvodi za crijeva, antibiotici - goveda (telad), svinja (prasad nakon odbića i tovne svinje), kokoši (uključujući nesilice konzumnih jaja), patka, purana (uključ